Bimbo turco nasce senza il membro genitale: il caso raro

Un bambino è nato senza membro genitale. Si tratta di una condizione così rara che i medici affermano che si verifica solo in uno su 10-30 milioni di bambini. Il bimbo, cui non è stato divulgato il nome è nato in Turchia con quel difetto noto come agenesia del pene.

Un caso rarissimo

I medici dell'ospedale universitario di Erbakan a Konya hanno detto che i testicoli del bimbo sono entrambi scesi e che non ha altri problemi visibili oltre all'assenza del membro. I medici hanno detto che la ricostruzione chirurgica sarebbe una "buona alternativa" per il bambino. Secondo un rapporto di Science Direct , in tutto il mondo sono stati segnalati solo 80 casi di questa sindrome. La condizione del bimbo in questione è stata studiata da un team di medici specialisti, compresi i chirurghi, appena un giorno dopo la sua nascita. Dal loro esame è emerso che il piccolo ha una "connessione anormale tra la vescica e il retto". Per questo avrà bisogno di un intervento chirurgico in futuro.

Speranze per il piccolo

La carenza genetica in tal caso si basa sullo sviluppo del tratto urinario inferiore e dell'intestino. Nel feto questi due organi condividono una cavità comune. Man mano che il feto si sviluppa, la cavità si divide nella vescica e nel retto. La fistola rettale è semplicemente il punto in cui questo punto cavo non è riuscito a dividersi completamente, non permettendo lo sviluppo genitale. Tale difetto può essere corretto chirurgicamente. Il bambino è maschio e qualsiasi intervento chirurgico per correggere le anomalie dovrebbe riuscire a pieni voti.